Adeninas | |
---|---|
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
9H-Purin-6-aminas | |
Cheminė formulė | C5H5N5 |
Molinė masė | 135,13 g/mol |
SMILES | NC1=NC=NC2=C1N=C[NH]2 |
Rūgštingumas (pKa) | |
Bazingumas (pKb) | |
Valentingumas | |
Fizinė informacija | |
Tankis | |
Išvaizda | |
Lydymosi t° | 360–365 °C |
Virimo t° | |
Lūžio rodiklis (nD) | |
Klampumas | |
Tirpumas H2O | |
Šiluminis laidumas | |
Farmakokinetinė informacija | |
Metabolizmas | |
Pusamžis | |
Pavojus | |
MSDS | |
NFPA 704 | |
Žybsnio t° | |
Užsiliepsnojimo t° | |
LD50 | |
Struktūra | |
Kristalinė struktūra | |
Molekulinė forma | |
Dipolio momentas | |
Simetrijos grupė | |
Termochemija | |
Giminingi junginiai | |
Giminingi grupė | |
Giminingi junginiai | |
Giminingos grupės |
Adeninas – viena iš purininių heterociklinių bazių, kuri įeina į nukleorūgščių DNR ir RNR sudėtį. Su timinu (DNR) adeninas sąveikauja sudarydamas du , o RNR adeninas sąveikauja su uracilu.
Adenino ir ribozės darinys vadinamas adenozinu (nukleozidas), o su deoksiriboze – deoksiadenozinas (deoksinukleozidas). Adeninas įeina į biochemiškai svarbaus makroerginio junginio ATP sudėtį.
Šaltiniai
- Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271 p.
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu , mobilusis, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris