TiminasSisteminis IUPAC pavadinimas5 Metilpirimidin 2 4 1H 3H dionasCAS numeris 65 71 4Cheminė formulė C5H6N2O2Molinė ma

Timinas

Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dionas
CAS numeris	65-71-4
Cheminė formulė	C₅H₆N₂O₂
Molinė masė	126,11334 g/mol
SMILES	CC1=CNC(=O)NC1=O
Rūgštingumas (pK_a)
Bazingumas (pK_b)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t°	316 - 317 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (n_D)
Klampumas
Tirpumas H₂O
Šiluminis laidumas




Farmakokinetinė informacija

Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS

NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°


LD₅₀
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija

Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Timinas (5-metiluracilas) – tai pirimidininė heterociklinė bazė, randama DNR.RNR struktūroje timiną pakeičia uracilas. Su adeninu timinas nukleorūgštyse sąveikauja sudarydamas dvi .

Prie timino prijungus deoksiribozę gaunamas nukleozidas deoksitimidinas (timidinas).

Du greta vienoje DNR grandinėje esantys timinai gali absorbuoti ultravioletinės šviesos kvantą, sudarydami dimerą. Bandant replikuoti tokią pažeistą DNR, įvyksta mutacijos. Žinomas fermentas , kuris jungiasi su aptiktu timinų dimeru. Tokiam kompleksui absorbuojant artimos ultravioletinei šviesos kvantą, dimeras suskyla, atsistatant ankstesnei DNR struktūrai.

Šaltiniai

Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.

[1] Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.