Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
| Gastrointestinalinis stromos navikas | |
 Endoskopinio tyrimo nuotrauka, skrandyje matomas nemažas, lygiu paviršiumi navikas, esantis po gleivine – gastrointestinalinis stromos navikas | |
| ICD-O | 8936/0-8936/3 |
|---|---|
| LigųDB | 33849 |
Gastrointestinalinis stromos navikas, GIST – palyginti retas piktybinis navikas, priskiriamas jungiamojo audinio vėžiams – sarkomoms. Jam būdinga išsivystymo vieta yra įvairios virškinimo trakto dalys, specifinio ląstelių paviršiaus žymens CD117 () ekspresija, atsparumas įprastam gydymui chemoterapija ir geras atsakas į gydymą . GIST būdingos arba genų mutacijos Šie navikai dažnai nesukelia simptomų, jų piktybiškumo laipsnis ir agresyvumas yra labai nevienodas ir nustatomas pagal daug kriterijų, atitinkamai parenkant ir gydymą. Svarbu atskirti vaikų retų gastrointestinalinių stromos navikų grupę, jie yra biologiškai visiškai skirtingi, diagnozuojami ir gydomi kitaip, negu suaugusiųjų GIST.
Istorija
Terminas „Gastrointestinalinis stromos navikas“ atsirado 1983 metais. šiai navikų grupei priskyrė visus neepitelinės kilmės virškinimo trakto navikus. Palaipsniui pavyko atskirti specifinę navikų grupę, pirmiausiai pagal ląstelių paviršiaus žymenis CD34 ir CD117, vėliau klasifikaciją praplėtė molekulinės genetikos tyrimai, nustatantys receptorių. Šie tyrimai įgalino išskirti gastrointestinalinius stromos navikus kaip atskirą diagnostinį vienetą. Iki tol dažnai jie būdavo priskiriami sarkomoms arba nediferencijuotoms karcinomoms. Kita vertus, iki tol dažnai virškinimo sistemos organuose randamos ir lejomiomos galėjo būti priskirtos gastrointestinaliniams stromos navikams ir efektyviai gydomos.
Epidemiologija
Sergamumas šiais navikais yra maždaug 1/100 000, dažniausiai jie diagnozuojami tarp 50 ir 70 metų amžiaus.
Patogenezė
1998 metais Japonijos mokslininkų grupė atrado protoonkogeno mutacijas, kas atskleidė šios ligos atsiradimo mechanizmus. Maždaug 85% atvejų GIST nustatomi signalo perdavimo sutrikimai. , arba ląstelės paviršiaus receptorių CD117 koduojantis genas atsakingas už ląstelės membranos proteino sintezę, kuris perduoda ląstelės dalijimąsi reguliuojantį signalą. Šis baltymas priklauso tirozinkinazių grupei. Esant c-kit geno mutacijoms sintetinamas baltymas, turintis defektų, dėl ko jis išlieka nuolat aktyvus, nepriklausomai nuo išorės signalų, todėl signalas, skatinantis ląstelės proliferaciją, yra nuolat perduodamas ir ląstelė nesustodama dalijasi. C-kit mutacija nevienalytė, ji gali būti skirtinguose geno , kas turi reikšmę naviko gydymui ir prognozei. Dalis GISt neturi c-kit mutacijos, tokiais atvejais dažniausiai randamos .
Klasifikacija
Pagal lokalizaciją
Pagal naviko vietą virškinimo sistemos organuose ir dažnumą GIST skirstomi šitaip:
| Stemplė | 2–3% |
| Skrandis | 50–60% |
| Dvylikapirštė žarna | 25–30% |
| Storoji žarna | 10–15% |
| Kitos lokalizacijos | iki 10% |
Pagal mutacijas
- geno mutacijos, galinčios būti įvairiuose egzonuose:
- 11: dažniausiai aptinkama mutacija (70% atvejų)
- 9: antroji pagal dažnumą mutacija (10–15% atvejų)
- 13 ir 17: retai randamos mutacijos, kai kuriais atvejais nustatomos vėliau, gydymo eigoje
- (angl. platelet derived growth factor receptor) alfa mutacijos: gali būti nustatomos 12 arba 18 egzonuose
- C-kit/PDGFR-A nemutavę GIST: iki 15% atvejų minėtų mutacijų nenustatoma, tokie navikai kur kas blogiau reaguoja į gydymą
Stadijos
Gastrointestinaliniai stromos navikai į stadijas skirstomi pagal TNM klasifikaciją. Diagnozės metu maždaug pusei ligonių randamos metastazės. Dažniausiai jos nustatomos kepenyse (65%) ir pilvaplėvėje (20%). Metastazės plaučiuose, kauluose, kituose organuose yra retos.
Skirtingai nei karcinoma, gastrointestinaliniai stromos navikai atsiranda ir virškinimo trakto organo sienelėje. Jų pradžia yra ne gleivinėje, pati gleivinė pažeidžiama tik navikui gerokai padidėjus. Neretai GIST perauga organo sienelę ir išplinta pilvaplėvės ertmėje. Manoma, kad GIST kyla iš vadinamųjų , kurios priklauso .
Histologiškai GIST būdingos verpstės formos arba epitelioidinės formos ląstelės, kartais nustatomos mišrios formos. Pagrindinis diagnozei reikalingas kriterijus yra naviko ląstelių žymens nustatymas. Šis žymuo atitinka geno koduojamą baltymą ir randamas 95% atvejų.
Simptomai
Paciento simptomai priklauso nuo naviko vietos, jo dydžio ir kitų faktorių.
- Trečdaliui ligonių GIST diagnozuojamas atsitiktinai, nesant simptomų ir atliekant tyrimus ar chirurginę operaciją dėl kitos priežasties.
- Trečdalis pacientų skundžiasi nespecifiniais, neišreikštais simptomais: pilvo skausmais, kraujavimo požymiais, esant stemplės navikui gali būti rijimo sutrikimų, esant navikui storojoje žarnoje – tuštinimosi sutrikimų.
- Trečdaliui ligonių navikas diagnozuojamas vėlai, esant išreikštiems simptomams, šiais atvejais beveik visada randamos metastazės. Šiais atvejais neretai navikas aptinkamas operacijos metu, kai ligonis operuojamas dėl kraujavimo ar .
Diagnostika
Naviko suradimui taikomi : , kolonoskopija, kai kuriais atvejais , paimama biopsija mikroskopiniam ištyrimui. Įtariant naviką endoskopiniais tyrimais nepasiekiamoje vietoje, diagnozės nustatymui gali būti reikalinga chirurginė operacija.
Išplitimo nustatymas
Naviko išplitimo įvertinimui ir stadijos nustatymui atliekami ultragarso ir :
- Pilvo organų echoskopija
- Kompiuterinė tomografija
Mutacijų analizė
Diagnozavus gastrointestinalinį stromos naviką būtina atlikti ir PDGFR mutacijų tyrimus, taip pat mutacijų analizė būtina esant vėžio progresavimui po gydymo ar gydymo fone. Nuo 80% iki 90% navikų nustatomos mutacijos. C-kit 9 egzono mutacija rodo blogesnę prognozę ir didesnį atsparumą vaistams nei c-kit 11 egzono mutacija. Pagal mutacijų profilį parenkama gydymo taktika ir vaistų dozės (žr. Gydymas).
Rizikos grupės
Ligos atsinaujinimo rizika ir ligonio prognozė priklauso nuo 3 faktorių:
- GIST naviko dydžio
- Mitozių skaičiaus
- Virškinimo sistemos organo, kuriame nustatytas navikas
Pagal 2006 metais mokslininkų grupės paskelbtus daugiau nei 1900 ligonių tyrimo duomenis, GIST navikų rizika apibendrinama lentelėje
| Grupė | Dydis [cm] | Mitozių skaičius [50 regėjimo laukų] | Skrandis | Dvylikapirštė žarna | Tuščioji ir klubinė žarna | Tiesioji žarna |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ≤ 2 | ≤ 5 | 0% nėra | 0% nėra | 0% nėra | 0% nėra |
| 2 | > 2 ≤ 5 | ≤ 5 | 1,9% labai maža | 8,3% maža | 4,3% maža | 8,5% maža |
| 3a | > 5 ≤ 10 | ≤ 5 | 3,6% maža | 34% didelė | 24% vidutinė | 57% didelė |
| 3b | > 10 | ≤ 5 | 12% didelė | 34% didelė | 52% didelė | 57% didelė |
| 4 | ≤ 2 | > 5 | nežinoma | nežinoma | 50% didelė | 54% didelė |
| 5 | > 2 ≤ 5 | > 5 | 16% vidutinė | 50% didelė | 73% didelė | 52% didelė |
| 6a | > 5 ≤ 10 | > 5 | 55% didelė | 86% didelė | 85% didelė | 71% didelė |
| 6b | > 10 | > 5 | 86% didelė | 86% didelė | 90% didelė | 71% didelė |
Kaip matoma iš lentelės, GIST pagal riziką skirstomi į 4 grupes: labai mažos, mažos, vidutinės ir didelės rizikos.
Gydymas
Nepažengusi liga gydoma operacija. Po operacijos pagal ligonio riziką gali būti skiriamas adjuvantinis gydymas . Netgi esant išplitusiai ligai gydymas priešvėžiniais vaistais duoda labai gerų rezultatų.
Operacija
Chirurginė operacija yra šiuo metu vienintelis žinomas efektyvus metodas, kuriuo gastrointestinalinis stromos navikas gali būti visiškai išgydomas. Dėl šios priežasties jis rekomenduojamas visais atvejais, kai nustatoma nedaug pažengusi liga ir operacija įmanoma. Išplėstinis limfinių mazgų pašalinimas nerekomenduojamas, kadangi GIST labai retai išplinta į limfinius mazgus. Esant vietiškai išplitusiai ligai kai kurių tyrimų duomenimis efektyvus yra neoadjuvantinis gydymas (po mutacijų analizės) ir augliui sumažėjus atliekama operacija. Tačiau tai dar nėra standartinis gydymo metodas, todėl tokius pacientus rekomenduojama gydyti daug patirties turinčiuose centruose. paprastai toks priešoperacinis (neoadjuvantinis) gydymas trunka 6–12 mėnesių. Operuojamos kai kuriais atvejais gali būti ir GIST metastazės, kai yra reali galimybė jas visiškai pašalinti.
Pooperacinis gydymas
Esant didelei ir vidutinei recidyvo rizikai po operacijos skiriamas (adjuvantinis) gydymas imatinibu. Gydymas neefektyvus ligoniams, kurių navikai turi . Rekomenduojama gydymo trukmė yra 3 metai.
Metastazavusi liga
Išplitusi liga efektyviai gydoma grupei priskiriamais priešvėžiniais vaistais. GIST patogenezės esminė grandis yra pakitusi ląstelės membranos tirozinkinazė ir dėl to sutrikęs signalo perdavimas. Imatinibas ir kiti tirozinkinazės inhibitoriai efektyviai slopina patologinę kinazę ir stabdo navikų augimą. Paprastai skiriama 400 mg imatinibo dozė per dieną. GIST, turintiems 9 egzono mutaciją, šios dozės nepakanka, rekomenduojamas gydymas 800 mg dienos doze. Į gydymą imatinibu nereaguoja GIST navikai su c-kit 18 egzono mutacija ir navikai su bei PDGFR nemutavę navikai be c-kit mutacijos.
Esant progresavimui 30% atvejų efektyvus yra imatinibo dozės padidinimas iki 800 mg. Jei rezultato negaunama, skiriamas gydymas kitais tirozinkinazės inhibitoriais: , , , regorafenibu. Aprašyti atvejai, kai gautas geras atsakas į . Gydymo tirozinkinazės inhibitoriais nerekomenduojama nutraukti ir lėtai progresuojant ligai, kadangi gresia labai pagreitėjęs naviko ir metastazių augimas.
Gydymo efekto įvertinimas
Gydymo efektyvumas kontroliuojamas reguliariais radiologiniais tyrimais, paprastai atliekama kompiuterinė tomografija. Svarbu vertinant atsaką į gydymą neatsižvelgti vien tik į naviko ar metastazių dydį, kadangi lemiamas atsako į terapiją kriterijus yra auglio tankis. Kai kuriais atvejis netgi padidėjęs navikas gali būti vertinamas kaip gerai reaguojantis į gydymą. Atsako vertinimui turėtų būti naudojami .
Šaltiniai
- Demetri et al. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s Cancer: Principles and Practice of Oncology (9th ed.).
- Tran et al. The epidemiology of malignant gastrointestinal stromal tumors: an analysis of 1,458 cases from 1992 to 2000. Am J Gastroenterol. 2005 Jan;100(1):162-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15654796?dopt=Abstract
- Hirota et al. Gain-of-function mutations of c-kit in human gastrointestinal stromal tumors. Science. 1998 Jan 23;279(5350):577-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9438854?dopt=Abstract
- Blay et al. Advanced gastrointestinal stromal tumor in Europe: a review of updated treatment recommendations. Expert Rev Anticancer Ther. 2009 Jun;9(6):831-8. doi: 10.1586/era.09.34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19496720
- Reichardt et al. Gastrointestinal stromal tumors: evolving role of the multidisciplinary team approach in management. Expert Rev Anticancer Ther. 2012 Aug;12(8):1053-68. doi: 10.1586/era.12.48. Epub 2012 May 14. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22582922
- Mietinnen et al. Gastrointestinal stromal tumors: Pathology and prognosis at different sites. Semin Diagn Pathol. 2006 May;23(2):70-83. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17193820?dopt=Abstract
- Reichardt et al. Towards global consensus in the treatment of gastrointestinal stromal tumor. Expert Rev Anticancer Ther. 2010 Feb;10(2):221-32. doi: 10.1586/era.09.171. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20131998
- Joensuu et al. One vs three years of adjuvant imatinib for operable gastrointestinal stromal tumor: a randomized trial. JAMA 2012;307(12):1265-1272. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1105116
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu , mobilusis, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris