TriptofanasSisteminis IUPAC pavadinimas S 2 Amino 3 1H indol 3 yl propanoic rūgštisCAS numeris 73 22 3PubChem 602 D 5950

Triptofanas

Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
(S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propanoic rūgštis
CAS numeris	73-22-3
PubChem	602 (D), 5950 (L)
EINECS	200-795-6
Cheminė formulė	C₁₁ H₁₂ N₂ O₂
Molinė masė	204.23 g mol⁻¹
SMILES	?
Rūgštingumas (pK_a)	2.38 9.34
Bazingumas (pK_b)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t°	289 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (n_D)
Klampumas
Tirpumas H₂O
Šiluminis laidumas




Farmakokinetinė informacija

Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS

NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°


LD₅₀
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija

Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Triptofanas (Trp) – viena iš baltymuose esančių aminorūgščių.

Be baltymų biosintezės, apie 2 procentai su maistu gaunamo triptofano žmogaus kepenyse paverčiami į nikotininę rūgštį (niaciną, arba vitaminą B3). Tai labai svarbus tarpininkas, iš kurio paskui susintetinami daugelyje oksidacijos-reduckijos reakcijų dalyvaujantys ir NADP.

Triptofanas taip pat yra neurotransmiterio serotonino, paros ritmo hormono melatonino ir (augaluose) fitohormono auksino pirmtakas.

Šaltiniai

Gasperi, V., Sibilano, M., Savini, I., & Catani, M. V. (2019). Niacin in the Central Nervous System: An Update of Biological Aspects and Clinical Applications. International journal of molecular sciences, 20(4), 974. https://doi.org/10.3390/ijms20040974
Slominski A, Semak I, Pisarchik A, Sweatman T, Szczesniewski A, Wortsman J (2002). „Conversion of L-tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells“. FEBS Letters. 511 (1–3): 102–6. doi:10.1016/s0014-5793(01)03319-1. PMID 11821057. S2CID 7820568.
Palme K, Nagy F (2008). „A new gene for auxin synthesis“. Cell. 133 (1): 31–2. doi:10.1016/j.cell.2008.03.014. PMID 18394986. S2CID 9949830.

Šis straipsnis apie chemiją yra . Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį.

[1] Gasperi, V., Sibilano, M., Savini, I., & Catani, M. V. (2019). Niacin in the Central Nervous System: An Update of Biological Aspects and Clinical Applications. International journal of molecular sciences, 20(4), 974. https://doi.org/10.3390/ijms20040974

[2] Slominski A, Semak I, Pisarchik A, Sweatman T, Szczesniewski A, Wortsman J (2002). „Conversion of L-tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells“. FEBS Letters. 511 (1–3): 102–6. doi:10.1016/s0014-5793(01)03319-1. PMID 11821057. S2CID 7820568.

[pmid18394986-3] Palme K, Nagy F (2008). „A new gene for auxin synthesis“. Cell. 133 (1): 31–2. doi:10.1016/j.cell.2008.03.014. PMID 18394986. S2CID 9949830.