PirolizinasSisteminis IUPAC pavadinimasN6 2R 3R 3 methyl 3 4 dihydro 2H pyrol 2 yl karbonil L lizinasCAS numeris 448235

Pirolizinas

Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
N⁶-{[(2R,3R)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrol-2-yl]karbonil}-L-lizinas
CAS numeris	448235-52-7
Cheminė formulė	C₁₂H₂₁N₃O₃
Molinė masė	255.313 g/mol
SMILES	C[C@@H]1CC=N[C@H]1C(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)N
Rūgštingumas (pK_a)
Bazingumas (pK_b)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t°
Virimo t°
Lūžio rodiklis (n_D)
Klampumas
Tirpumas H₂O
Šiluminis laidumas




Farmakokinetinė informacija

Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS

NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°


LD₅₀
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija

Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Pirolizinas – netipinė aminorūgštis, aptinkama metaną sintetinančiose archėjose. Pagrindinė fiziologinė jo naudojimo sritis yra piroliziną turinti metilamino metiltransferazė, jos aktyvus centras. Pirolizino genus praradusios bakterijos nebegali augti ant kai kurių šiaip joms tinkamų substratų. 2010 m. buvo žinomas tik vienas atrodo kitą funkciją atliekantis, pirolizino turintis baltymas. Ši funkcija nebuvo aiški.

Pirolizinas įjungiamas į peptidinę grandinę transliacijos metu, kaip ir kitos aminorūgštys. Jis turi savo transportinę RNR bei specifinį kodoną (UAG), kuris taip veikia tik specifinėmis sąlygomis (įprastai tai „stop“ kodonas). Skirtingai nuo selenocisteino, pirolizinas iš pradžių susintetinamas ir tik paskui prijungiamas prie savo tRNR.

Pirolizinas ląstelėje susintetinamas iš dviejų lizino molekulių, vieną jų iš pradžių paverčiant metilornitinu ir po to prie šio prijugiant antrąją.

Šaltiniai

Rother, Michael; Krzycki, Joseph A. (2010-01-01). „Selenocysteine, Pyrrolysine, and the Unique Energy Metabolism of Methanogenic Archaea“. Archaea. 2010: 1–14. doi:10.1155/2010/453642. ISSN 1472-3646. PMC 2933860. PMID 20847933.{{}}: CS1 priežiūra: unflagged free DOI ()
Gaston, Marsha A.; Zhang; Green-Church; Krzycki (2011 m. kovo 31 d). „The complete biosynthesis of the genetically encoded amino acid pyrrolysine from lysine“. Nature. 471 (7340): 647–50. Bibcode:2011Natur.471..647G. doi:10.1038/nature09918. PMC 3070376. PMID 21455182.

[pmid20847933-1] Rother, Michael; Krzycki, Joseph A. (2010-01-01). „Selenocysteine, Pyrrolysine, and the Unique Energy Metabolism of Methanogenic Archaea“. Archaea. 2010: 1–14. doi:10.1155/2010/453642. ISSN 1472-3646. PMC 2933860. PMID 20847933.{{}}: CS1 priežiūra: unflagged free DOI ()

[2] Gaston, Marsha A.; Zhang; Green-Church; Krzycki (2011 m. kovo 31 d). „The complete biosynthesis of the genetically encoded amino acid pyrrolysine from lysine“. Nature. 471 (7340): 647–50. Bibcode:2011Natur.471..647G. doi:10.1038/nature09918. PMC 3070376. PMID 21455182.