Salvinorinas A pagrindinė veiklioji Salvia divinorum medžiaga Salvinorin A yra cheminė formulė C23H28O8 Skirtingai negu

Salvinorinas A – pagrindinė veiklioji Salvia divinorum medžiaga. Salvinorin A yra , cheminė formulė C₂₃H₂₈O₈. Skirtingai, negu žinomi opiodai – receptorių ligandai, salvinorinas A nėra alkaloidas, nes nėra aminas. Salvinorinas A neįtakoja 5-HT_2Aserotonino receptorių, bet selektyvus κ . Aktyvi dozė 200 µg. Salvorinų veiklumas neturi klasikinės farmakodinaminės sąsajos su toksiškumu – didelės dozės, eksperimentiniais duomenimis su gyvūnais, nepažeidžia organų.

Salvinorino A sintezė

Sintetinti bandyta RMIT Universitete iš cykloheksanono su funkcine grupe ir α,β-nesočiojo laktono.

Salvinorinai, lyginamoji analizė

Salvinorinas A priklauso salvorinų grupei. Salvinorinas A gali būti susintetintas acetilinant salvoriną B. Teoriškai, manyta, kad salvorinas C bus aktyvesnis už salvoriną A, tačiau eksperimentiniai duomenys parodė priešingai – salvorinas A yra vienintėlis aktyvus savo grupės narys.

Salvinorinai
Pavadinias	R¹	R²	Biologinis aktyvumas
Salvinorinas A	-OCOCH₃	−	aktyvus
Salvinorinas B	-OH	−	neaktyvus
Salvinorinas C	-OCOCH₃	-OCOCH₃	neaktyvus
Salvinorinas D	-OH	-OCOCH₃	neaktyvus
Salvinorinas E	-OCOCH₃	-OH	neaktyvus
Salvinorinas F	-H	-OH	neištirta

Nuorodos anglų kalba

The Salvia divinorum Research and Information Center (Daniel Siebert)
Erowid Salvia divinorum vault
Lycaeum Salvinorin A 2004-10-23 iš Wayback Machine projekto.
Tryptamind Salvinorin A

Išnašos

Prisinzano TE (2005). „Psychopharmacology of the hallucinogenic sage Salvia divinorum“. Life Sci. 78 (5): 527–31. doi:10.1016/j.lfs.2005.09.008. PMID 16213533.
Harding WW, Schmidt M, Tidgewell K; et al. (2006). „Synthetic studies of neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum: semisynthesis of salvinicins A and B and other chemical transformations of salvinorin A“. J. Nat. Prod. 69 (1): 107–12. doi:10.1021/np050398i. PMID 16441078. {{}}: Explicit use of et al. in: |author= ()CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
Imanshahidi M, Hosseinzadeh H (2006). „The pharmacological effects of Salvia species on the central nervous system“. Phytother Res. 20 (6): 427–37. doi:10.1002/ptr.1898. PMID 16619340.
Marushia, Robin (2002), "Salvia divinorum: The Botany, Ethnobotany, Biochemistry and Future of a Mexican Mint" ( – ^{Scholar search}), Ethnobotany. Nuoroda tikrinta 23 gruodžio 2006 2007-10-07 iš Wayback Machine projekto.
Zhang Y, Butelman ER, Schlussman SD, Ho A, Kreek MJ (2005). „Effects of the plant-derived hallucinogen salvinorin A on basal dopamine levels in the caudate putamen and in a conditioned place aversion assay in mice: agonist actions at kappa opioid receptors“. Psychopharmacology (Berl.). 179 (3): 551–8. doi:10.1007/s00213-004-2087-0. PMID 15682306.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
R. Basevičius, V. Budnikas, A. Mickis ir kt. (1986). Farmakologija. Vilnius: Mokslas. {{}}: Trūkstamas |author1= ()CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
Principles and Practice of Pharmacology for Anaesthetists By Norton Elwy Williams, Thomas Norman Calvey Published 2001 Blackwell Publishing
Mowry M, Mosher M, Briner W (2003). „Acute physiologic and chronic histologic changes in rats and mice exposed to the unique hallucinogen salvinorin A“ (PDF). J Psychoactive Drugs. 35 (3): 379–82. PMID 14621136.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
Bigham AK, Munro TA, Rizzacasa MA, Robins-Browne RM (2003). „Divinatorins A-C, new neoclerodane diterpenoids from the controlled sage Salvia divinorum“. J. Nat. Prod. 66 (9): 1242–4. doi:10.1021/np030313i. PMID 14510607.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
Munro TA, Rizzacasa MA (2003). „Salvinorins D-F, new neoclerodane diterpenoids from Salvia divinorum, and an improved method for the isolation of salvinorin A“. J. Nat. Prod. 66 (5): 703–5. doi:10.1021/np0205699. PMID 12762813.
Lingham AR, Hügel HM, Rook TJ (2006). „Studies Towards the Synthesis of Salvinorin A“. Aust. J. Chem. 59 (5): 340–348. doi:10.1071/CH05338.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
Scheerer JR, Lawrence JF, Wang GC, Evans DA (2007). „Asymmetric synthesis of salvinorin A, a potent kappa opioid receptor agonist“. J. Am. Chem. Soc. 129 (29): 8968–9. doi:10.1021/ja073590a. PMID 17602636.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[pmid16213533-1] Prisinzano TE (2005). „Psychopharmacology of the hallucinogenic sage Salvia divinorum“. Life Sci. 78 (5): 527–31. doi:10.1016/j.lfs.2005.09.008. PMID 16213533.

[pmid16441078-2] Harding WW, Schmidt M, Tidgewell K; et al. (2006). „Synthetic studies of neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum: semisynthesis of salvinicins A and B and other chemical transformations of salvinorin A“. J. Nat. Prod. 69 (1): 107–12. doi:10.1021/np050398i. PMID 16441078. {{}}: Explicit use of et al. in: |author= ()CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[pmid16619340-3] Imanshahidi M, Hosseinzadeh H (2006). „The pharmacological effects of Salvia species on the central nervous system“. Phytother Res. 20 (6): 427–37. doi:10.1002/ptr.1898. PMID 16619340.

[Marushia2002p11-4] Marushia, Robin (2002), "Salvia divinorum: The Botany, Ethnobotany, Biochemistry and Future of a Mexican Mint" ( – ^{Scholar search}), Ethnobotany. Nuoroda tikrinta 23 gruodžio 2006 2007-10-07 iš Wayback Machine projekto.

[pmid15682306-5] Zhang Y, Butelman ER, Schlussman SD, Ho A, Kreek MJ (2005). „Effects of the plant-derived hallucinogen salvinorin A on basal dopamine levels in the caudate putamen and in a conditioned place aversion assay in mice: agonist actions at kappa opioid receptors“. Psychopharmacology (Berl.). 179 (3): 551–8. doi:10.1007/s00213-004-2087-0. PMID 15682306.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[6] R. Basevičius, V. Budnikas, A. Mickis ir kt. (1986). Farmakologija. Vilnius: Mokslas. {{}}: Trūkstamas |author1= ()CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[7] Principles and Practice of Pharmacology for Anaesthetists By Norton Elwy Williams, Thomas Norman Calvey Published 2001 Blackwell Publishing

[pmid14621136-8] Mowry M, Mosher M, Briner W (2003). „Acute physiologic and chronic histologic changes in rats and mice exposed to the unique hallucinogen salvinorin A“ (PDF). J Psychoactive Drugs. 35 (3): 379–82. PMID 14621136.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[pmid14510607-9] Bigham AK, Munro TA, Rizzacasa MA, Robins-Browne RM (2003). „Divinatorins A-C, new neoclerodane diterpenoids from the controlled sage Salvia divinorum“. J. Nat. Prod. 66 (9): 1242–4. doi:10.1021/np030313i. PMID 14510607.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[pmid12762813-10] Munro TA, Rizzacasa MA (2003). „Salvinorins D-F, new neoclerodane diterpenoids from Salvia divinorum, and an improved method for the isolation of salvinorin A“. J. Nat. Prod. 66 (5): 703–5. doi:10.1021/np0205699. PMID 12762813.

[doi10.1071/CH05338-11] Lingham AR, Hügel HM, Rook TJ (2006). „Studies Towards the Synthesis of Salvinorin A“. Aust. J. Chem. 59 (5): 340–348. doi:10.1071/CH05338.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[pmid17602636-12] Scheerer JR, Lawrence JF, Wang GC, Evans DA (2007). „Asymmetric synthesis of salvinorin A, a potent kappa opioid receptor agonist“. J. Am. Chem. Soc. 129 (29): 8968–9. doi:10.1021/ja073590a. PMID 17602636.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()