Luteolinas yra flavonoidas o tiksliau vienas iš labiau paplitusių gamtoje flavonų Manoma kad jis ląstelėje atlieka svarb

Luteolinas yra flavonoidas, o tiksliau – vienas iš labiau paplitusių gamtoje flavonų. Manoma, kad jis ląstelėje atlieka svarbų antioksidacinį vaidmenį, būdamas laisvųjų radikalų eliminuotoju, uždegimo slopintoju, karbohidratų apykaitos skatintoju ir imuninės sistemos moduliatoriumi. Šios liuteolino charakteristikos leidžia jį laikyti svarbiu vėžio profilaktikoje. Daugybė eksperimentų rodo, kad luteolinas gali stipriai slopinti uždegimą. ir, netgi, pasekmes.

Luteolino dažniausiai pasitaiko lapuose, tačiau jis aptiktas ir brokoliuose, salieruose, čiobreliuose, pienėse, žievėse, lupenose, dobilų žieduose ir ambrozijų žiedadulkėse. Jis buvo išskirtas iš Salvia tomentosa. Dietoje luteolino būna salieruose, žaliuose pipiruose, čiobreliuose, periloje, ramunėlių arbatoje, morkose, alyvų aliejuje, pipirmėtėse, kvapiajame rozmarine ir paprastajame raudonėlyje.

Apykaita

Apykaitą reguliuoja fermentai:

Glikozidai

, the 8-C glucoside of luteolin
, the 6-C glucoside
Luteolin-7-glucoside () and found in
Luteolin-7- ()

Šalutiniai efektai

Luteolinas yra -4

Gastrointestiniai efektai – vėmimas, viduriavimas ir skrandžio hipersekrecija turi būti atidžiai kontroliuojami, kai luteolinas skiriamas gydyti alergijoms, astmai ar chroniškai obstrukcinei plaučių ligai.

Literatūra

Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK: . pp. 279–280. ISBN .
Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 – PNAS
Mann. {{}}: Missing or empty |title= ()
A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). „Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)“. . 42 (4): 261–263. doi:10.1021/np50003a002.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). „Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans“. FEBS Letters. 438 (3): 220–224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()
López-Lázaro M. (2009). „Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin“. Mini Rev Med Chem. 9 (1): 31–59. PMID 19149659. {{}}: Cite has empty unknown parameter: |1= ()
Eur J Pharmacol. 2009 Oct 22. [Epub ahead of print] Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [(3)H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. PMID: 19853596

[MannSecondaryMetabolism1-1] Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK: . pp. 279–280. ISBN .

[2] Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 – PNAS

[MannSecondaryMetabolism2-3] Mann. {{}}: Missing or empty |title= ()

[4] A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). „Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)“. . 42 (4): 261–263. doi:10.1021/np50003a002.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[5] Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). „Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans“. FEBS Letters. 438 (3): 220–224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.{{}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list ()

[6] López-Lázaro M. (2009). „Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin“. Mini Rev Med Chem. 9 (1): 31–59. PMID 19149659. {{}}: Cite has empty unknown parameter: |1= ()

[7] Eur J Pharmacol. 2009 Oct 22. [Epub ahead of print] Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [(3)H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. PMID: 19853596