Šiam straipsniui ar jo daliai trūksta išnašų į patikimus šaltinius Jūs galite padėti Vikipedijai pridėdami tinkamas išna

Šiam straipsniui ar jo daliai .
Jūs galite padėti Vikipedijai pridėdami su šaltiniais.

Alkilhalidai dar žinomi kaip halogenalkanai – organiniai junginiai, sudaryti iš alkano su vienu ar daugiau vandenilio atomų, pakeistų į halogeno atomus. Dauguma tokių junginių turi neigiamų efektų aplinkai, ardo ozono sluoksnį, todėl pastaruoju metu tokių junginių gamybą stengiamasi mažinti, juos pakeisti kitais junginiais.

Vienas iš alkilhalidų – tetrafluoretanas verda kambario temperatūroje

Polimeriniai halogeninti dariniai

Chlorintus ar fluorintus alkenus galima polimerizuoti ir taip gauti daug naudingų plastikų, tokių kaip PVC, .

Istorija

ilgą laiką buvo ir dar tebėra naudojamas gesintuvams užpildyti.

Nuo 1928 metų halogeninti dariniai pradėti naudoti šaldytuvuose ir pakeitė nuodingą amoniaką ir sieros dioksidą. Dabar tokio panaudojimo atsisakoma.

Sintezė

Iš alkanų

Alkanai reguoja su halogenais, sudarydami halogenalkanus. Tai grandininė, reakcija, vykstanti trimis stadijomis:

1: X₂ → 2 X·

2: X· + R-H → R· + HX

3: R· + X₂ → R-X + X·

Tai nėra efektyvus kelias, kadangi paprastai galima tokia eiga:

2: X· + RX-H → RX· + HX

3: RX· + X₂ → RX₂ + X·

taip gaunamas mišinys.

Iš alkenų alilinio brominimo metodu

Alkenas reguoja su NBS . Halogenas prisijungia į . Susidaro halogenalkenas.

Iš alkenų, prisijungiant HBr ar HCl

Alkenai reguoja su HCl ir HBr ir juos prisijungia. Prisijungimas vyksta pagal . Susidaro halogenalkanų mišinys. Vienas produktas vyrauja.

Iš alkoholių

1) Pirminių ir antrinių alkoholių redukcija su PBr₃eteryje. Taip -OH grupę pakeičia bromas.

2) Pirminių ir antrinių alkoholių reakcija su SOCl₂. Taip -OH grupę pakeičia chloras.

3) Reakcija su HX (X = halogenas). Taip -OH grup3 pakeičia halogenas. Su tretiniais alkoholiais tokia reakcija vyksta geriausiai.

Savybės

1) susidarymas:

R-X + Mg(eteryje) → R-Mg-X

2) susidarymas:

1: R-X + 2Li() → R-Li + LiX

2: 2R-Li + CuI → [R-Cu-R]^-Li⁺ + LiI

3) 2R-X + 2Na → R-R + 2NaX

4) Organometalinių junginių kopuliavimo reakcija:

[R-Cu-R]^-Li⁺ + R'-X(eteryje) → R-R' + R-Cu + LiX

5)Pavertimas alkanais:

1: R-X + Mg(eteryje) → R-Mg-X

2: R-Mg-X + H⁺ → R-H + HOMgX